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基因治療藥物：脫靶效應檢測分析
全基因組脫靶基因檢測技術可全面檢測到基因編輯導致的單核苷酸突變（SNV）、插入缺失變異（Indels）、染色體重排、拷貝數變異（CNV）和結構變異（SV）。
產品優勢
超高通量
可對每個樣本的5,000-10,000個細胞進行多組學分析；
平臺唯一
目前唯一的高通量單細胞DNA（SNV、 InDel、 CNV、 LOH和易位）檢測平臺，唯一的高通量單細胞DNA和蛋白質聯合檢測平臺；
高靈敏度
能檢測到0.1%亞克隆，即可檢測到0.1%細胞群體中發生的突變；
流程簡單
工作流程簡單，深度的數據分析及可視化，一鍵構建細胞水平上突變圖譜、探索克隆分布和克隆進化等，實現DNA和蛋白分析結果的共呈現。
定制服務
可選擇已有的目錄化Panel，也可根據研究需求進行靶向DNA&蛋白質panel定制；
高性價比
與低通量或傳統人工操作等方法相比，成本降低數十倍；
經驗豐富
百奧益康技術團隊現已累積150余種不同組織類型、10000余個樣品的單細胞測序經驗。
送樣要求
應用案例
單細胞DNA測序揭示海綿狀血管畸形致病機制
PIK3CA and CCM mutations fuel cavernomas through a cancer-like mechanism
發表雜志：Nature （IF: 49.962）； 發表時間： 2021年 6月； 應用技術： Mission Bio 單細胞多組學測序
血管畸形如腦部海綿狀血管畸形（CCMs） 是年輕人中風和癱瘓的重要病因。對小鼠模型的研究結果顯示，同時存在KRIT1基因功能缺失和PIK3CA基因獲得性突變的小鼠發展出嚴重的CCM病變。通過對79個手術切除的CCM病變樣本的66個基因（包括CCM相關基因和PIK3CA）的bulk測序，發現人類CCM病變組織中也含有PIK3CA突變，并存在多個不同的突變位點。為了確定PIK3CA和CCM相關基因的體細胞突變是否出現在人類CCM的同一細胞中，本研究使用3個散發性和兩個家族性CCM進行了單細胞核DNA測序。結果表明，大多數突變細胞核包含所有已鑒定的CCM相關基因和PIK3CA體細胞突變，較少的細胞核顯示了每種可能的基因型組合。這說明， PIK3CA和CCM相關基因的體細胞突變發生在同一細胞中。此外，為進一步探究CCM的機制，本研究還利用小鼠模型對CCM中的信號轉導進行了研究。
GOF PIK3CA突變和LOF CCM突變在人類CCM的同一細胞中共存
百奧益康單細胞測序
為生物醫藥研發企業客戶提供單細胞水平多組學精準解決方案
服務類型
服務流程
技術平臺
10x Genomics單細胞轉錄組平臺
Mission Bio 單細胞基因組平臺
IsoPlexis 單細胞蛋白質組平臺
NGS平臺：全轉錄組WTS測序、全基因組WGS測序、全基因組WES測序等平臺。
