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細(xì)胞治療：CAR-T預(yù)后評估，個體化CAR-T精準(zhǔn)治療指導(dǎo)，IPSC細(xì)胞亞群類型鑒定
通過單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組檢測，找到影響治療效果的關(guān)鍵基因以及所在的細(xì)胞亞群，進(jìn)而對患者采取更加精準(zhǔn)的治療方案。
通過檢測單個細(xì)胞分泌的功能性細(xì)胞因子，同時從表型和功能上對CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品進(jìn)行全面的效能或質(zhì)量評估，建立CAR-T細(xì)胞的效能與療效的關(guān)系。
通過單細(xì)胞技術(shù)一次性高通量完成IPSC誘導(dǎo)多能干細(xì)胞衍生的細(xì)胞簇進(jìn)行細(xì)胞群和亞群的鑒定及不同細(xì)胞中基因表達(dá)譜的檢測，為藥物干預(yù)及治療提供精準(zhǔn)分析數(shù)據(jù)。
單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組分析不同時期病人CAR-T細(xì)胞的基因表達(dá)特征。
產(chǎn)品優(yōu)勢
超高通量
標(biāo)準(zhǔn)模式下，每個樣本可檢測500-10,000個細(xì)胞，高通量模式下，每個樣本可檢測1,000-20,000個細(xì)胞；
高捕獲率
每個樣本捕獲效率高達(dá)65%，高效捕獲每個細(xì)胞中的基因表達(dá)信息；
高性價比
與低通量或傳統(tǒng)人工操作等方法相比，成本降低數(shù)十倍；
廣泛應(yīng)用
對細(xì)胞類型無限制，已廣泛應(yīng)用于識別細(xì)胞周期、腫瘤細(xì)胞異質(zhì)性、鑒定罕見細(xì)胞類型、免疫細(xì)胞分析、疾病分型等領(lǐng)域；
經(jīng)驗豐富
百奧益康技術(shù)團(tuán)隊現(xiàn)已累積100余種不同組織類型、數(shù)千余個樣品的10x Genomics單細(xì)胞測序經(jīng)驗。
送樣要求
應(yīng)用案例
單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組分析不同時期病人CAR-T細(xì)胞的基因表達(dá)特征
Clonal kinetics and single-cell transcriptional profiling of CAR-T cells in patients undergoing CD19 CAR-T immunotherapy
發(fā)表雜志：Nature communications（IF: 17.694）； 發(fā)表時間： 2020年 1月； 應(yīng)用技術(shù)： 10x Genomics單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序
通過單細(xì)胞測序，探究了CAR-T細(xì)胞在輸注后不同時期（ IP、早期、晚期、超晚期83-112天）的基因表達(dá)特征，對另外的2名慢性淋巴細(xì)胞白血病（ CLL）和2個非霍奇金淋巴瘤（ NHL）患者進(jìn)行單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序，以EGFRt基因表達(dá)篩選細(xì)胞。數(shù)據(jù)結(jié)果發(fā)現(xiàn)， IPs 中的CAR-T細(xì)胞可根據(jù)其基因表達(dá)特征分成4簇： T細(xì)胞活化相關(guān)、細(xì)胞毒性相關(guān)、線粒體相關(guān)及細(xì)胞周期/增殖相關(guān)。為了解不同基因表達(dá)特征是否是影響輸注后克隆擴(kuò)增的因素，本研究結(jié)合單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序及免疫組庫V(D)J測序的結(jié)果分析發(fā)現(xiàn)，輸注早期豐度增高的克隆型相比于豐度降低的克隆型，細(xì)胞毒性和細(xì)胞增殖相關(guān)基因的表達(dá)量上升，印證了在IPs中CD27+CD8+ T比例與CCL病人臨床療效相關(guān)。
CD8+ CAR-T細(xì)胞的克隆和基因表達(dá)特征
百奧益康單細(xì)胞測序
為生物醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)客戶提供單細(xì)胞水平多組學(xué)精準(zhǔn)解決方案
服務(wù)類型
服務(wù)流程
技術(shù)平臺
10x Genomics單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組平臺
Mission Bio 單細(xì)胞基因組平臺
IsoPlexis 單細(xì)胞蛋白質(zhì)組平臺
NGS平臺：全轉(zhuǎn)錄組WTS測序、全基因組WGS測序、全基因組WES測序等平臺。
