
許多研究人員的最新研究發現,在衰老過程中,造血干細胞(HSC)通常會經歷克隆性擴增。這種現象會帶來很多嚴重后果,從骨髓衰竭綜合征(如骨髓增生異常綜合征(MDS)和急性髓系白血病(AML))到非血液疾病(如血管疾病)等。
了解允許克隆性造血干細胞(HSC)擴展并引起疾病的分子機制,這對于制定策略以識別可能會從先發干預中受益的患者至關重要,這些患者有著臨床不良反應的潛在風險。這類研究的主要障礙在于,克隆性造血干細胞(HSC)通常以較低的頻率出現,并與未突變的造血干細胞(HSC)混合在一起。
2021年4月29日,Illumina因美納、Mission Bio聯合測序中國共同舉辦的“從基因型到表型——單細胞多組學技術與前沿應用研討會”,來自德克薩斯大學西南醫學中心的黃誼博士將介紹她們為克服這一障礙所做的努力,通過鑒定克隆性造血干細胞(HSC)表達的細胞表面標志物,使他們可能純化出這些標志物并用于進一步功能和分子研究。為此,Mission Bio的Tapestri單細胞多組學平臺以前所未有的分辨率和通量使細胞表型與基因型的相關性研究成為了可能。
黃誼博士將介紹其團隊的一些前期工作,這些工作描述了在MDS和AML中疾病干細胞上異常表達的細胞表面標記,以及利用Mission Bio Tapestri單細胞多組學平臺鑒定新型疾病干細胞相關標記物的初步結果。
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